Показаны сообщения с ярлыком логофильм. Показать все сообщения
Показаны сообщения с ярлыком логофильм. Показать все сообщения

воскресенье, 11 октября 2026 г.

Что такое синдром Туретта: история изучения - от первых описаний до современного понимания

 Это вторая публикация цикла о синдроме Туретта. Данная публикация носит информационно-просветительский характер и не заменяет консультацию врача. Диагностика и лечение синдрома Туретта должны проводиться квалифицированным специалистом.


История изучения синдрома Туретта
Иллюстрация создана по запросу автора с помощью ChatGPT


Определение

Синдром Туретта (болезнь Туретта, синдром Жиля де ла Туретта) - генетически обусловленное расстройство центральной нервной системы, симптомы начинаются в детстве и сохраняются более года. Современные классификации относят его к тикозным расстройствам. 
  • Характеризуется множественными двигательными (моторными) тиками и как минимум одним голосовым (вокальным) тиком
  • В DSM-5 - «расстройство Туретта» (Tourette's disorder) - относится к нейроонтогенетическим моторным расстройствам
  • В МКБ-11 - код 8A05.00, перенесён из психических расстройств (где находился в МКБ-10 под кодом F95.2) в неврологические

Диагностические критерии (DSM-5 / МКБ-11)

Для постановки диагноза необходимо:
  • Множественные моторные тики и один или более вокальных тиков (не обязательно одновременно)
  • Тики могут усиливаться и ослабевать, но сохраняются более одного года с момента первого тика
  • Тики возникают многократно в течение дня, почти ежедневно или периодически
  • Ремиссии не более 2 месяцев подряд
  • Начало до 18 лет
  • Не вызваны психоактивными веществами или другим заболеванием

Ключевые факты для развенчивания мифов

Важно сразу разрушить главный стереотип:

синдром Туретта ≠ непроизвольная ругань.

Копролалия (непроизвольное произнесение социально неприемлемых или табуированных слов) встречается лишь приблизительно у 10% людей с синдромом Туретта.

❗В поп-культуре именно этот симптом стал «визитной карточкой» болезни. Однако копролалия встречается лишь у меньшинства пациентов. Большинство тиков куда менее заметны: моргание, покашливание, пожимание плечами, подёргивание головы.

Что мы обычно видим в кино: выкрикивание ругательств.
❗Что гораздо чаще встречается в реальности: моргание, гримасы, движения головы или плеч, покашливание, шмыганье носом, прочищение горла, отдельные звуки и другие моторные или вокальные тики.

❗Тики часто уменьшаются или полностью исчезают к позднему подростковому возрасту. Синдром не связан с низким интеллектом или агрессивностью - ещё один распространённый стереотип, не имеющий научных оснований.

Коморбидность

От 72 до 90% пациентов с синдромом Туретта имеют сопутствующие расстройства: синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР), тревожные расстройства, депрессию. Часто именно эти коморбидности в большей степени ухудшают качество жизни, чем сами тики, и становятся главной мишенью лечения.

От «одержимости» к признанию: 400 лет непонимания

Донаучный период
В 1486 году был издан трактат «Молот ведьм» (Malleus Maleficarum) - настольная книга инквизиторов. В нём описан священник с моторными и вокальными тиками, который считался «одержимым». На протяжении почти четырёх столетий симптомы синдрома Туретта трактовались как одержимость демонами, колдовство или моральная испорченность.
Первое медицинское описание (1825)
Жан-Марк Гаспар Итар (1775–1838), руководитель Королевского института глухонемоты в Париже, в 1825 году опубликовал «Mémoire sur quelques fonctions involontaires des appareils de la locomotion, de la préhension et de la voix» - описание десяти случаев, включая маркизу де Дампьер, парижскую аристократку, страдавшую двигательными и вокальными тиками и выкрикивавшую непристойности. Личность маркизы оставалась загадкой до 2020 года, когда исследователи установили её настоящее имя - Эрнестина Эмили Прондр де Гермент.
Формальное описание и присвоение имени (1885)
В 1884 году Жан-Мартен Шарко, один из основателей клинической неврологии, поручил своему ученику Жоржу Жилю де ла Туретту (1857–1904) изучить пациентов с двигательными расстройствами в больнице Сальпетриер. Целью было выделить новое состояние, отдельное от истерии и хореи. В 1885 году Жиль де ла Туретт опубликовал «Étude sur une affection nerveuse» - описание девяти пациентов с «конвульсивным тикозным расстройством». Именно эта работа стала классическим медицинским описанием синдрома. Шарко предложил назвать синдром в честь своего ученика.
Психоаналитический тупик (начало XX века)
В начале XX века синдром Туретта связывали с психиатрическими нарушениями, его органическую природу не признавали. Психоаналитические теории объясняли тики неосознанными конфликтами. Зигмунд Фрейд в «Исследованиях истерии» описал женщину с лицевыми тиками - вероятный нераспознанный синдром Туретта. Лечение было неэффективным, пациенты оставались стигматизированными.
Реабилитация (1960–1980-е)
В 1960–1980-е годы работы Артура и Элейн Шапиро доказали неврологическую основу синдрома. Они продемонстрировали эффективность галоперидола (антипсихотика, блокирующего дофаминовые рецепторы), хотя препарат имел серьёзные побочные эффекты. Были разработаны диагностические критерии, позволившие отделить синдром Туретта от других расстройств.
Включение в классификации
  • 1980: DSM-III - первое включение «расстройства Туретта» (Tourette's Disorder, код 307.23) с формальными диагностическими критериями.
  • 1994: DSM-IV - добавлено требование «значительного ухудшения или стресса» (вызвало протест экспертов).
  • 2000: DSM-IV-TR - требование ухудшения удалено; признано, что многие люди с синдромом Туретта не испытывают дистресса.
  • 2013: DSM-5 - синдром Туретта перенесён в раздел «Нейроонтогенетические расстройства» (глава «Моторные расстройства»).
  • МКБ-10: код F95.2 «Комбинированное вокальное и множественное моторное тикозное расстройство».
  • МКБ-11: код 8A05.00 «Синдром Туретта» - перенесён из психических в неврологические расстройства.
Сколько лет понадобилось, чтобы признать синдром?
Ответ зависит от того, что считать «признанием»:
  • ⏳Клиническое описание как самостоятельной нозологии: от первого медицинского описания (Итар, 1825) до формального описания (Жиль де ла Туретт, 1885) - 60 лет.
  • ⏳ Включение в официальную классификацию: от описания Жиля де ла Туретта (1885) до DSM-III (1980) - 95 лет; от первого медицинского описания (1825) - 155 лет.
  • ⏳ Переход от «редкой болезни» к распространённой: от 1972 года, когда NIH считал, что в США менее 100 случаев (реестр 1973 года - всего 485 случаев во всём мире), до исследований после 2000 года, показавших распространённость около 1% детей, - около 30 лет.
  • ⏳ От упоминания в «Молоте ведьм» (1486) до описания Жиля де ла Туретта (1885) — около 400 лет стигматизации и непонимания.

В 1972 году появилась американская Tourette Syndrome Association, а в 1980 году синдром Туретта вошёл в DSM-III как самостоятельный диагноз. Ключевая дата изменения восприятия - 1980-е годы, когда синдром Туретта перешёл из категории «редкая и странная болезнь» в категорию распространённого нейробиологического расстройства.


Современная оценка: исследования после 2000 г. последовательно показали, что распространённость значительно выше, чем считалось.

Что это может значить для логопеда?

История изучения синдрома Туретта - не просто рассказ о том, как медицина постепенно пришла к современному пониманию этого состояния. Это напоминание о том, насколько легко необычные проявления поведения могут быть неверно истолкованы. На протяжении десятилетий исследователи по-разному объясняли природу тиков. И даже после того, как синдром получил научное описание, людям с этим состоянием приходилось сталкиваться с непониманием и обвинениями в том, что они могли бы контролировать своё поведение, но не хотят этого делать.
  1. Не всякое необычное поведение - намеренное. Повторяющиеся звуки, покашливание, движения головой или плечами могут восприниматься окружающими как баловство, провокация или нарушение дисциплины. Но прежде чем делать выводы, важно задуматься: не может ли за наблюдаемым поведением стоять состояние, требующее другого объяснения?
  2. Наблюдать - не значит ставить диагноз. Логопед может заметить особенности поведения или речи, которые заслуживают внимания, но не должен выходить за пределы своей профессиональной компетенции. Важно описывать наблюдаемые проявления, учитывать их влияние на занятия и при необходимости рекомендовать семье обратиться к врачу или другому профильному специалисту.
  3. Научные знания важны не только для диагностики, но и для отношения к человеку. Если специалист понимает, что тик не равен непослушанию, ему легче выстроить взаимодействие без стыда, наказаний и требований «просто прекратить». Это помогает создавать более безопасную среду для ребёнка и поддерживать сотрудничество с семьёй и педагогами.
  4. История напоминает о необходимости постоянно обновлять профессиональные знания. Представления о нарушениях развития меняются по мере накопления научных данных. То, что когда-то объясняли особенностями характера или воспитания, сегодня может рассматриваться с совершенно другой позиции. Поэтому профессиональная ответственность логопеда - не только применять освоенные методы, но и проверять свои представления, отличать научные данные от распространённых мифов и знать, когда необходимо междисциплинарное взаимодействие. История синдрома Туретта показывает, что между появлением научного знания и его проникновением в повседневную практику может пройти немало времени. И, возможно, одна из важных задач логопеда состоит в том, чтобы помогать сокращать этот разрыв: замечать, не торопиться с выводами, объяснять и поддерживать человека, а не усиливать стигму.
  5. История науки - защита от профессионального мракобесия. Зачем современному логопеду изучать историю своей профессии и смежных наук? Не только для того, чтобы знать имена учёных, даты открытий и этапы развития научных представлений. История помогает понять, как формировались наши знания, какие гипотезы со временем подтвердились, какие оказались ошибочными и какой ценой иногда происходил переход от догадок к научно обоснованным объяснениям. В современной практике по-прежнему важно сохранять критическое отношение к методам и теориям, которые обещают объяснить сложные нарушения развития простыми универсальными причинами, опираются на неподтверждённые представления о работе мозга или предлагают эффектные объяснения без убедительных научных доказательств. Непривычное объяснение не обязательно является новым научным открытием, а уверенность специалиста не заменяет доказательств. Изучение истории науки помогает выработать профессиональную привычку задавать вопросы: на каких данных основано это утверждение? Как проверялась эффективность метода? Есть ли качественные исследования? Соответствует ли предлагаемое объяснение современным научным представлениям? Не выдаётся ли гипотеза за установленный факт? Это особенно важно в работе с детьми и их семьями, которые часто ищут ответы в ситуации неопределённости и уязвимости. Профессиональная ответственность логопеда заключается не только в выборе методов помощи, но и в том, чтобы не усиливать тревогу родителей, не поддерживать необоснованные объяснения и не предлагать практики, эффективность которых не подтверждена. Изучать историю логопедии и медицины - значит понимать, что наука развивается, исправляет собственные ошибки и уточняет прежние выводы. И именно поэтому специалисту необходимо не слепо следовать авторитетам и модным концепциям, а уметь отличать научное знание от предположений и псевдонаучных интерпретаций. 
Как можно увидеть, даже после того как синдром был открыт и описан, медицина десятилетиями спорила о том, чем он является. Научное понимание меняется постепенно. Общественные представления тоже. И между появлением новых знаний и их распространением среди педагогов, родителей и общества может проходить немало времени.

Но насколько распространён синдром Туретта? Действительно ли это редкое состояние, как иногда кажется? Почему оценки распространённости различаются в разных исследованиях и странах? И как менялись подходы к помощи людям с этим синдромом - от попыток подавить симптомы до современных методов лечения и поддержки?

Об этом поговорим в следующей публикации серии. Продолжение следует...

Основные источники:

 Wikipedia (EN): Tourettesyndrome

воскресенье, 4 октября 2026 г.

Синдром Туретта: два фильма - две реальные истории

Есть фильмы, после которых хочется узнать, что было дальше. А есть фильмы, после которых хочется понять, почему всё это вообще произошло.

Это первая публикация цикла о синдроме Туретта. Данная публикация носит информационно-просветительский характер и не заменяет консультацию врача. Диагностика и лечение синдрома Туретта должны проводиться квалифицированным специалистом.


Понимание синдрома Туретта
Изображение создано по запросу автора с помощью ChatGPT

Когда-то я посмотрела фильм «Перед классом» (Front of the Class, 2008), а совсем недавно — «Я ругаюсь» (I Swear, 2025). Очень разные фильмы, снятые в разное время, о разных людях. Два фильма, разделённые семнадцатью годами, рассказывают о людях, которые не могли контролировать собственное тело. Но объединяет их не только синдром Туретта.


За обеими историями стоят реальные люди. И в обеих есть один и тот же вопрос: почему окружающим так трудно понять и принять, что человек действительно не может просто перестать это делать?


Прежде чем посмотреть «Я ругаюсь», встретила очень много восторженных отзывов в интернете. От «фильм просто пушка» до «фильм в самое сердце, смотрели и плакали всей семьей, побольше бы таких». Понимаете, это фильм о жизни. О том, что для нас, "людей в теме", не кажется таким уж необычным. Но такие истории очень важны, потому что они правдиво рассказывают людям о людях. 

Наверное, поэтому после «Я ругаюсь» мне захотелось вернуться и к «Перед классом», а затем уже разобраться подробнее в самом синдроме Туретта. Представляете, люди не знают. Ни о синдроме, ни о фильмах, ни о жизни таких людей.


Внимание! Далее могут быть спойлеры! Если для вас это важно, пожалуйста,  сначала посмотрите фильмы, потом дочитайте статью
. 

Две истории, которые произошли на самом деле

1Брэд Коэн родился 18 декабря 1973 года в США. Синдром Туретта ему диагностировали в возрасте одиннадцати лет, в 1985 году, после того как его мать сама нашла описание болезни в медицинской книге. До этого мальчика наказывали за непроизвольные тики и звуки: учителя считали его хулиганом, в школе он подвергался издевательствам, а один священник даже предложил «изгнать из него беса». 


Коэн мечтал стать учителем — тем самым учителем, эмпатичным и поддерживающим, которого у него самого никогда не было. Но уже взрослым столкнулся с тем же недоверием: прежде чем получить работу в школе, ему пришлось пройти множество собеседований. После двадцать пятого — в Mountain View Elementary в Кобб Каунти, штат Джорджия — у него появился шанс. В 1997 году Коэн стал «Учителем первого года» штата Джорджия (Sallie Mae First Class Teacher of the Year)


В 2005 году он опубликовал книгу «Front of the Class: How Tourette Syndrome Made Me the Teacher I Never Had», написанную в соавторстве с Лизой Высоцки. Три года спустя, 7 декабря 2008 года, канал CBS показал одноимённый телевизионный фильм (режиссёр Питер Вернер). Фильм посмотрели около 12 миллионов зрителей.

Сегодня Брэд Коэн — заместитель директора школы, мотивационный спикер и основатель Brad CohenTourette Foundation, которая организует лагерь Camp Twitch and Shout для детей с синдромом Туретта.

2Джон Дэвидсон родился 1 июня 1971 года в Галашилсе, шотландском городке на границе с Англией. В 1983 году, в двенадцать лет, накануне визита футбольного скаута, который должен был оценить его навыки вратаря, Джон впервые столкнулся с непроизвольными тиками и выкрикиванием бранных слов. Директор школы наказал его, ударив ремнём по рукам, и Джон провалил просмотр. Вскоре его исключили и из школы.

У Джона тяжёлая форма синдрома Туретта с копролалией, т.е. непроизвольным выкрикиванием нецензурных слов. Его состояние разрушало семью: отец ушёл из дома, а мать запретила ему есть за общим столом. Из-за того, что никто не понимал, что с ним и не мог ему помочь, Джон долгое время был в отчаянии.

В 1989 году, когда Джону было шестнадцать, о его жизни был снят документальный фильм «John's Not Mad». Так Джон стал лицом синдрома Туретта в Великобритании, где в то время о болезни почти никто не слышал. За первым фильмом последовала серия документальных продолжений: «The Boy Can't Help It» (2002), «Tourettes: I Swear I Can't Help It» (2009), «Tourettes & Me» (2014) и «Tourette's: Teenage Tics» (2016).

Художественный фильм «I Swear» (2025, режиссёр, сценарист и продюсер Кирк Джонс ) вышел в широкий прокат в Великобритании в октябре 2025 года. Роберт Арамайо, сыгравший Джона, провёл три месяца с Дэвидсоном в Галашилсе, изучая его жизнь. Фильм получил пять номинаций на 79-й церемонии BAFTA, из которых две победы, включая лучшую мужскую роль для Арамайо. Название фильма содержит двусмысленность: «I swear» означает и «я ругаюсь», и «я клянусь», что отсылает и к копролалии, и к знаменитой сцене в суде, где Джон не мог произнести присягу, не выкрикивая ругательств в адрес судьи.

Сегодня Джон Дэвидсон известен как активист, много лет занимающийся просвещением общества о синдроме Туретта. За эту деятельность в 2019 году он был награждён орденом Британской империи (MBE). Награду ему вручила королева Елизавета II во дворце Холируд. При этом история болезни Джона получила неожиданное продолжение уже в 2026 году: присутствуя на церемонии BAFTA, Дэвидсон непроизвольно произнёс расистское оскорбление как вокальный тик. Ситуация вызвала большой общественный спор. Tourette Association of America отдельно объяснила, что такие тики не выражают убеждений или намерений человека. Этот эпизод практически в реальном времени повторяет главный конфликт фильма: прошло несколько десятилетий, мы гораздо больше знаем о синдроме — и всё равно обществу трудно отделить содержание тика от личности человека.

Две истории — общий путь

Оба героя росли в 1980-х годах по разные стороны Атлантики. Оба не понимали, что с ними происходит. Оба столкнулись с непониманием окружающих - учителей, одноклассников, общества. Оба прошли через унижения и отвержение. И оба превратили личную борьбу в социальную миссию: Брэд стал учителем года и основал фонд для детей с синдромом Туретта, Джон - всемирным послом осведомлённости, награждённым орденом Британской империи. Их истории наглядно показывают, как стигма трансформируется тогда, когда общество начинает понимать природу болезни.

А что здесь зависит от нас — специалистов?

Истории Брэда Коэна и Джона Дэвидсона — это истории людей, которые столкнулись не только с проявлениями синдрома Туретта, но и с реакцией окружающих на них. И здесь возникает вопрос, который мне кажется особенно важным для педагогов и специалистов, работающих с детьми:
что происходит в тот момент, когда ребёнок впервые сталкивается с непониманием?

Очень часто именно педагог оказывается одним из первых взрослых за пределами семьи, кто замечает необычное поведение ребёнка. Он может первым увидеть, что ребёнок постоянно моргает, издаёт необычные звуки, двигает плечами, покашливает, повторяет какие-то слова или движения. Можно сделать замечание. Можно потребовать «перестать». Можно решить, что ребёнок балуется, привлекает внимание или намеренно нарушает дисциплину.

А можно остановиться и подумать: «Что я сейчас вижу? И почему ребёнок это делает?»

Иногда один такой вопрос способен изменить очень многое.

Потому что педагог может стать человеком, который не усилит стыд, а даст ребёнку ощущение безопасности. Не тем, кто первым скажет: «Ты опять это делаешь», а тем, кто скажет: «Я вижу, что тебе трудно. Давай разберёмся». Не тем, кто объяснит одноклассникам, что ребёнок «плохо себя ведёт», а тем, кто поможет им понять, что перед ними не каприз и не попытка привлечь внимание.

Именно поэтому просветительская работа специалистов имеет такое большое значение.

Логопед здесь тоже может сделать гораздо больше, чем кажется.

Наша работа связана с речью, голосом, коммуникацией и поведением человека в процессе общения. Поэтому мы можем оказаться среди тех специалистов, к которым ребёнок или его семья обращаются раньше, чем появляется окончательное объяснение происходящего.

И наша задача не в том, чтобы диагностировать всё, что встречается на пути.
Но в том, чтобы заметить необычное, не торопиться с объяснением, знать границы своей компетенции и вовремя направить семью к нужному специалисту.

А ещё — объяснять: родителям, педагогам, коллегам. Самим детям.
Потому что иногда просвещение - это тоже часть помощи.
Когда мы объясняем, что тик не равен непослушанию, эхолалия не равна «передразниванию», а отказ от речевой активности не всегда означает «не хочет говорить», мы делаем гораздо больше, чем просто сообщаем факт.
Мы уменьшаем пространство для стигмы. И здесь, наверное, особенно важна работа педагога.

Педагог может не знать всех диагнозов и не обязан быть специалистом по каждому нарушению развития. Но ему очень важно обладать другим профессиональным навыком - умением не делать поспешных выводов о ребёнке. Потому что иногда от одной реакции взрослого зависит, станет ли школа для ребёнка местом, где ему помогают справляться с трудностями, или местом, где он учится стыдиться самого себя.

От понимания — к принятию

Мы не можем изменить прошлое Брэда Коэна или Джона Дэвидсона. Но мы можем повлиять на то, какой будет история следующего ребёнка.

Иногда для этого требуется не новое сложное лечение и не специальная программа коррекции. Иногда сначала требуется взрослый, который заметит, поймёт и не причинит дополнительного вреда. А дальше уже появляется пространство для диагностики, помощи, обучения и развития.

Две истории. Два человека. Разные страны и разные десятилетия. Но удивительно похожий путь: от непонимания - через стигму - к попытке объяснить, что происходит на самом деле.

И здесь возникает важный вопрос: если синдром Туретта описывали ещё в XIX веке, почему взрослым понадобилось так много времени, чтобы перестать воспринимать его проявления как плохое поведение? И как получилось, что между первым описанием синдрома и современным представлением о нём прошло почти полтора столетия?

Во второй части «Логофильма» попробуем пройти этот путь вместе - от первых медицинских описаний до современного понимания синдрома Туретта.

Продолжение следует...

Также можно почитать:

понедельник, 2 марта 2026 г.

Фильмы о технологиях и речи

Подготовила подборку художественных и документальных фильмов,  которые можно запланировать посмотреть на выходных и которые, так или иначе, перекликаются с технологиями, коммуникацией и темой речи/общения. Если даже среди них окажется знакомая вам лента, не бойтесь пересмотреть ее и взглянуть на уже известную вам историю другими глазами,  с точки зрения влияния технологий на работу логопеда. Т.е. смотрим и отдыхаем, но не выпадаем из профессии 😊 

Фильмы для логопедов об использовании технологий в коммуникации

📽️ Про технологии и помощь в коммуникации

"Скафандр и бабочка" (The Diving Bell and the Butterfly), Франция/США, 2007


Реальная история Жана-Доминика Боби (Jean-Dominique Bauby), который после инсульта теряет способность говорить и двигаться, но постепенно учится общаться с  помощью системы моргания (один глаз = буква), которую развивает его логопед. Очень трогательная история о силе человеческого взаимодействия и инновационных методах коммуникации.

Почему это фильм про технологии?
Потому что любая альтернативная коммуникация представляет собой технологию.
Алфавитная доска. Сканирующая система. Структурированный код. Сегодня это AAC-программы, eye-tracking, нейроинтерфейсы.
Но в основе лежит один и тот же принцип: если человек мыслит, он должен быть услышан.

 "Тихий ребенок" (The Silent Child), Великобритания, 2017


Короткометражная драма про глухую четырехлетнюю девочку Либби, которая живет молчаливой жизнью и учится общаться с помощью языка жестов только после того, как в ее жизни появляется социальный работник Джоанна. Стоит отметить, что фильм основан на собственном опыте ребенка оглохшего родителя Рейчел Шентон, которая не только написала сценарий, но и исполнила роль социального работника. Рейчел свободно владеет американским и британским языками жестов. Кроме того, в фильме главную роль исполняет шестилетняя Мейзи Слай, актриса с глубокой глухотой. Очень эмоциональная и вдохновляющая история как технология жестового языка помогает быть услышанной.

 "Заикающийся" (Stutterer), Ирландия, 2015


Еще один короткометражный фильм, на этот раз про молодого человека с тяжелой степенью заикания. Он прекрасно себя чувствует в онлайн-общении, но боится разговаривать в реальной жизни. История показывает, что современные технологии меняют коммуникациию: текст безопаснее устной речи, голосовые помощники убирают страх звонка, чат дает возможность подумать. И в то же время заставляет задуматься, являются ли технологии поддержкой или же безопасным укрытием? И где в этом балансе наша роль как специалистов?

 "Спеллеры" (Spellers), CША, 2023

Документальный фильм, основанный на книге Underestimated. Он рассказывает о людях с аутизмом, которые долгие годы считались «неговорящими», но нашли способ выражать свои мысли через специфическую коммуникативную методику - спеллинг на буквах (letterboard) и схожие альтернативные способы общения. Фильм показывает, что способность к мышлению, чувствам и абстрактной речи не всегда коррелирует с возможностью произносить слова вслух. Люди, которых долго считали неспособными к коммуникации, на самом деле могли мыслить,  просто им не давали подходящих инструментов. В то же время подходы, показанные в фильме, напоминают нам, что инструменты AAC и ИИ-помощники должны быть построены вместе с пользователями, а не навязываться сверху. Главное это не алгоритм и не интерфейс, а то, как мы видим человека за этими инструментами, что важно не только для этики, но и для подходов к развитию речи и её поддержке.

 "Король говорит" (The King’s Speech), Великобритания / Австралия, 2010



Классика, к которой всегда стоит возвращаться. История короля Георга VI и его работы с логопедом Лайонелом Логом. Это фильм о терапевтическом альянсе и доверии. О том, что техника без отношений не творит чудеса. ИИ/AI  может помочь с анализом речи и выражением мысли, но смелость говорить появляется только там, где есть поддержка. Этот фильм позволяет задуматься о роли и значении логопеда в мире цифровых инструментов и современных технологий.

Мне очень понравились эти вдохновляющие  жизненные истории, надеюсь, каждый из вас найдет в них что-то важное для себя

Читайте также в блоге "Логопедия для нас":